Direct naar de hoofdinhoud
Autism Stem Care · Istanbul

Veiligheid en geschiktheid

Patiënt­veiligheid voorop

Patiënt­veiligheid vormt de basis van alles wat wij doen. Elk kind wordt zorgvuldig beoordeeld op geschiktheid, en strikte veiligheidsprotocollen beschermen het vóór, tijdens en na de behandeling.

Moderne GMP-cleanroom met een veiligheidswerkbank, HEPA-plafond en gelabelde kweekflessen: de klinische standaarden en kwaliteitsborging achter de celproducten van Autism Stem Care.
Klinische zorg · Istanbul, Turkije
Landen van herkomst
40+Landen van herkomst
Gecertificeerde MSC-bron
GMPGecertificeerde MSC-bron
Protocollen op maat
1:1Protocollen op maat
Meertalige coördinatie
EN/TRMeertalige coördinatie

Niet elk kind komt in aanmerking voor regeneratieve geneeskunde, en dat is een kenmerk van veilige zorg, geen beperking. Een eerlijke beoordeling van de geschiktheid beschermt de gezinnen die wij behandelen én de gezinnen die wij moeten afwijzen.

01Hoofdstuk

Veiligheids­profiel van MSC-therapie

Mesenchymale stamcellen uit Wharton-gelei (navel­streng­weefsel) hebben een gunstig veiligheids­profiel, dat in talrijke gepubliceerde studies en klinische studies is vastgelegd.

  • Immunologisch geprivilegieerd: matching tussen donor en ontvanger is niet nodig
  • Laag risico op afstoting of bijwerkingen
  • Bij klinisch gebruik is geen tumorvormend vermogen vastgesteld
  • Ruime klinische ervaring binnen uiteenlopende medische toepassingen
Rode bloedcellen en enkele lichte stamcellen die door een doorschijnend bloedvat stromen.
Afb. 01

02Hoofdstuk

Beoordeling van de geschiktheid

Bij de beoordeling van de geschiktheid nemen wij de medische voor­geschiedenis grondig door, beoordelen wij de huidige gezondheid, gaan wij na of er contra-indicaties zijn, bekijken wij de huidige medicatie en behandelingen, en bespreken wij de verwachtingen en doelen van het gezin.

Kinderen met bepaalde actieve aandoeningen, niet onder controle gebrachte infecties of specifieke contra-indicaties komen mogelijk niet in aanmerking. Ons medisch team bespreekt de geschiktheid eerlijk en zal geen behandeling aanbevelen als die niet passend is.

03Hoofdstuk

Tijdens de behandeling

Tijdens de behandeling waarborgen wij de veiligheid met een zorgvuldige voorbereiding van de cellen en een kwaliteits­controle vóór elke ingreep, ervaren medisch personeel bij elke stap, continue monitoring tijdens en na de toediening, noodprotocollen en apparatuur die altijd paraat staan, en pijnbestrijding en comfortmaatregelen die passen bij de leeftijd van het kind.

Een kind krijgt een intraveneus infuus in een comfortabele, prikkelbewust ingerichte behandelkamer
Afb. 02

04Hoofdstuk

Na de behandeling

Na de behandeling bewaken wij de veiligheid met observatie gedurende de rest van uw verblijf, uitgebreide ontslaginstructies voor de zorg thuis, gestructureerde nazorgconsulten om eventuele late effecten op te sporen en blijvende toegang tot ons medisch team voor vragen of zorgen.

Praat met ons team

Twijfelt u of dit bij uw kind past?

Onze medische coördinatoren reageren binnen 24 uur. Geen druk, geen verplichtingen: gewoon een eerlijk gesprek over uw kind en over wat wij wel – of juist niet – voor u kunnen betekenen.

Beoordeling van de geschiktheid

Zo beoordelen wij of een kind in aanmerking komt

Zes gestructureerde stappen die bepalen of onze protocollen passend zijn voor een specifiek kind.

  1. Eerste aanvraag

    Het gezin stuurt een kort overzicht van de leeftijd, de diagnose en de belangrijkste zorgen rond het kind.

  2. Beoordeling van het medisch dossier

    Ons medisch team beoordeelt diagnostische verslagen, ontwikkelings­onderzoek en laboratoriumuitslagen.

  3. Screening op contra-indicaties

    Actieve infecties, niet onder controle gebrachte aandoeningen en specifieke contra-indicaties worden expliciet nagegaan.

  4. Beoordeling van medicatie

    Huidige medicatie en lopende therapieën worden beoordeeld op interacties en timing.

  5. Gesprek over doelen en verwachtingen

    In een eerlijk gesprek met het gezin wordt duidelijk wat wel en wat niet realistisch is.

  6. Advies of afwijzing

    U ontvangt een schriftelijk advies, of de behandeling wordt respectvol afgewezen wanneer die niet passend is.

Geverifieerde kwalificaties

Medisch toezicht & accreditatie

Ministerie van Volksgezondheid van de Republiek Turkije
Klinieken werken onder een formele vergunning van en inspectie door het ministerie van Volksgezondheid, de nationale toezichthouder voor alle medische praktijkvoering in Turkije.
GMP-gecerti­ficeerde celbron
MSC- en exosoom­producten komen uit laboratoria die werken volgens Good Manufacturing Practice, met volledige analyse­certificaten per batch.
Turkse Artsen­vereniging
De behandelend artsen zijn geregistreerd lid van de Turkse Artsen­vereniging (Türk Tabipleri Birliği) en gebonden aan haar beroepscode.
Klinische normen volgens ISO-principes
De faciliteiten werken met internationaal afgestemde processen naar het model van ISO 9001 voor hygiëne, onderhoud van apparatuur en voorbereiding op noodsituaties.

De kwalificaties op deze pagina zijn geverifieerd bij de instellingen die ze hebben afgegeven en worden volgens onze redactionele richtlijnen jaarlijks opnieuw gecontroleerd.

Veiligheid en geschiktheid: veelgestelde vragen

Actieve, niet onder controle gebrachte infecties, bepaalde oncologische voorgeschiedenissen, ernstige niet onder controle gebrachte aandoeningen en specifieke contra-indicaties die bij de medische beoordeling naar voren komen, kunnen een behandeling ongeschikt maken. De volledige lijst wordt per kind beoordeeld.

Klaar om de behandel­mogelijkheden te bekijken?

Vraag een gratis consult aan bij ons medisch coördinatieteam. Wij beoordelen het dossier van uw kind en geven u persoonlijk advies.

  • Klinische standaarden volgens JCI-normen
  • Reactie van de coördinator binnen 24 uur
  • Vrijblijvende medische beoordeling

Achter de schermen

Kwaliteit zit in de details

Dossiervoering, casusbespreking, traceerbaarheid en geïnformeerde toestemming maken van normen een proces dat gezinnen kunnen volgen en bevragen.

Een laborant voert in een cleanroom kwaliteitscontroles uit op flacons met celkweek
01Traceerbaarheid bij elk controlepunt in het lab
Het medisch team bespreekt in een casusoverleg het individuele behandelplan van een kind
02Multidisciplinaire casusbespreking
Een arts leest de diagnostische verslagen en de medische voorgeschiedenis van een kind door
03Eerst het dossier beoordelen, dan pas een advies

Sfeerbeelden en conceptuele illustraties. Adviezen zijn afhankelijk van een individuele medische beoordeling.