Veiligheid & geschiktheid
Patiëntveiligheid voorop
Patiëntveiligheid vormt de basis van onze werkwijze. Ieder kind wordt zorgvuldig beoordeeld op geschiktheid en er gelden veiligheidsprotocollen vóór, tijdens en na de behandeling.
- Countries Served
- 40+Countries Served
- Certified MSC Sourcing
- GMPCertified MSC Sourcing
- Personalised Protocols
- 1:1Personalised Protocols
- Multilingual Coordination
- EN/TRMultilingual Coordination
Niet ieder kind is geschikt voor regeneratieve geneeskunde — en dat is een kenmerk van veilige zorg, geen tekortkoming. Een eerlijke beoordeling van geschiktheid beschermt zowel gezinnen die wij behandelen als gezinnen bij wie wij behandeling afraden.
Veiligheidsprofiel van MSC-therapie
Mesenchymale stamcellen uit Wharton’s Jelly (navelstrengweefsel) hebben in verschillende gepubliceerde onderzoeken en klinische studies een overwegend gunstig veiligheidsprofiel laten zien.
- UC-MSC’s hebben doorgaans een relatief lage immunogeniciteit; klassieke donor-ontvangermatching is vaak niet vereist
- In gepubliceerde toepassingen is het risico op ernstige immuunreacties relatief laag
- Tumorvorming is in klinische toepassingen van goed gekarakteriseerde MSC-producten niet als gangbaar effect vastgesteld
- Er bestaat inmiddels klinische ervaring met MSC’s in uiteenlopende onderzoeks- en medische contexten
Beoordeling van geschiktheid
Onze beoordeling omvat een uitgebreide medische voorgeschiedenis, beoordeling van de actuele gezondheid, screening op contra-indicaties, controle van huidige medicatie en behandelingen en een gesprek over verwachtingen en doelen van het gezin.
Kinderen met bepaalde actieve aandoeningen, onbehandelde of ongecontroleerde infecties of specifieke contra-indicaties kunnen ongeschikt zijn. Het medisch team bespreekt dit open en adviseert geen behandeling wanneer die medisch niet passend wordt geacht.
Tijdens de behandeling
Veiligheid tijdens de behandeling wordt ondersteund door controle van productkwaliteit vóór iedere procedure, uitvoering door ervaren medisch personeel, monitoring tijdens en na toediening, beschikbaarheid van noodprotocollen en apparatuur en leeftijdsgerichte maatregelen voor comfort en pijnbeheersing.
Na de behandeling
De veiligheidsmonitoring na de behandeling omvat observatie tijdens het resterende verblijf, duidelijke ontslaginstructies voor thuis, gestructureerde follow-upconsulten om ook latere effecten te volgen en toegang tot het medische team voor vragen of aandachtspunten.
Spreek met ons team
Vragen of dit voor uw kind passend kan zijn?
Onze medisch coördinatoren reageren doorgaans binnen 24 uur. Geen druk en geen verplichting — alleen een eerlijk gesprek over uw kind en wat we mogelijk wel of niet kunnen bieden.
Beoordeling van geschiktheid
Hoe een kandidaat wordt beoordeeld
Zes gestructureerde stappen om te bepalen of een protocol voor een specifiek kind medisch passend kan zijn.
Eerste aanvraag
Het gezin verstrekt een beknopt overzicht van leeftijd, diagnose en belangrijkste aandachtspunten.
Beoordeling medische dossiers
Diagnostische verslagen, ontwikkelingsonderzoeken en laboratoriumuitslagen worden door het medisch team beoordeeld.
Screening op contra-indicaties
Actieve infecties, ongecontroleerde aandoeningen en andere relevante contra-indicaties worden expliciet nagegaan.
Medicatiebeoordeling
Huidige medicatie en lopende therapieën worden beoordeeld op mogelijke interacties en timing.
Gesprek over doelen en verwachtingen
Een open gesprek met het gezin maakt duidelijk wat wel en niet realistisch kan worden verwacht.
Aanbeveling of afwijzing
Er volgt een schriftelijke aanbeveling, of de behandeling wordt gemotiveerd afgeraden wanneer die niet passend is.
Geverifieerde kwalificaties
Medische governance & accreditatie
Republic of Türkiye Ministry of Health
Clinics operate under formal Ministry of Health licensing and inspection — the national regulator for all medical practice in Türkiye.
GMP-Certified Cell Sourcing
MSC- en exosoomproducten zijn afkomstig uit Good Manufacturing Practice-laboratoria met volledige analysecertificaten per batch.
Turkse Medische Vereniging
Behandelend artsen zijn geregistreerde leden van de Turkse Medische Vereniging (Türk Tabipleri Birliği) en zijn gebonden aan de professionele beroepscode.
ISO-Aligned Clinical Standards
Faciliteiten volgen internationaal afgestemde processen volgens ISO 9001-normen voor hygiëne, onderhoud van apparatuur en noodparaatheid.
De kwalificaties die op deze pagina worden genoemd, worden waar mogelijk bij de uitgevende instellingen geverifieerd en periodiek opnieuw gecontroleerd volgens onze redactionele standaarden.
Veiligheid & geschiktheid — Frequently Asked Questions
Wilt u de behandelmogelijkheden verkennen?
Vraag een gratis consult aan bij ons medisch coördinatieteam. We beoordelen het dossier van uw kind en geven persoonlijke uitleg over mogelijke vervolgstappen.
- JCI-georiënteerde klinische standaarden
- Reactie van de coördinator binnen 24 uur
- Vrijblijvende medische beoordeling
Achter de zorg
Kwaliteit wordt zichtbaar in de details
Dossierbeoordeling, teamoverleg, traceerbaarheid en toestemming maken normen zichtbaar en bespreekbaar.
Representatieve en conceptuele beelden. Adviezen hangen af van individuele medische beoordeling.