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Autism Stem Care · Istanbul

Sicurezza e idoneità

La sicurezza del paziente prima di tutto

La sicurezza del paziente è il fondamento di tutto ciò che facciamo. Valutiamo con attenzione l’idoneità di ogni bambino e lo proteggiamo con protocolli di sicurezza rigorosi prima, durante e dopo il trattamento.

Moderna camera bianca GMP con cappa di biosicurezza, soffitto con filtri HEPA e fiasche di coltura etichettate: gli standard clinici e il controllo qualità alla base dei prodotti cellulari di Autism Stem Care.
Assistenza clinica · Istanbul, Turchia
Paesi di provenienza delle famiglie
40+Paesi di provenienza delle famiglie
MSC da laboratori certificati
GMPMSC da laboratori certificati
Protocolli su misura
1:1Protocolli su misura
Coordinamento multilingue
EN/TRCoordinamento multilingue

Non tutti i bambini sono candidati alla medicina rigenerativa, e questo è un segno di pratica sicura, non un limite. Una valutazione onesta dell’idoneità tutela sia le famiglie che trattiamo sia quelle a cui diciamo di no.

01Capitolo

Profilo di sicurezza della terapia con MSC

Le cellule staminali mesenchimali ricavate dalla gelatina di Wharton (tessuto del cordone ombelicale) presentano un profilo di sicurezza favorevole, documentato in numerosi studi pubblicati e trial clinici.

  • Privilegio immunologico: non è necessaria alcuna compatibilità tra donatrice e ricevente
  • Basso rischio di rigetto immunitario o di reazioni avverse
  • Nessun potenziale tumorigenico documentato nell’uso clinico
  • Ampia esperienza clinica in numerosi ambiti medici
Globuli rossi e alcune cellule staminali chiare scorrono all’interno di un vaso sanguigno traslucido.
Fig. 01

02Capitolo

Valutazione dell’idoneità

La nostra valutazione dell’idoneità comprende un esame completo della storia clinica, la valutazione dello stato di salute attuale, la verifica di eventuali contro­indica­zioni, l’analisi dei farmaci e dei trattamenti in corso e un confronto con la famiglia su aspettative e obiettivi.

I bambini con determinate patologie in fase attiva, infezioni non controllate o specifiche contro­indica­zioni potrebbero non essere candidati adatti. La nostra équipe medica discute l’idoneità con onestà e non raccomanda il trattamento quando non è indicato.

03Capitolo

Durante il trattamento

Durante il trattamento la sicurezza è garantita da un’accurata preparazione delle cellule e da una verifica della qualità prima di ogni procedura, da personale medico esperto che esegue ogni passaggio, dal monitoraggio continuo durante e dopo la somministrazione, da protocolli e attrezzature d’emergenza sempre pronti e da misure di controllo del dolore e di comfort adeguate all’età.

Un bambino riceve un’infusione endovenosa in una sala di trattamento confortevole, pensata per ridurre gli stimoli sensoriali
Fig. 02

04Capitolo

Dopo il trattamento

Il monitoraggio della sicurezza dopo il trattamento prevede l’osservazione per tutta la durata del soggiorno, istruzioni dettagliate alla dimissione per le cure a casa, consulti di follow-up strutturati per individuare eventuali effetti tardivi e un contatto costante con la nostra équipe medica per domande o dubbi.

Parli con il nostro team

Si chiede se questo percorso sia adatto a suo figlio?

I nostri coordinatori medici rispondono entro 24 ore. Nessuna pressione, nessun impegno: solo un confronto onesto su suo figlio e su ciò che potremmo (o non potremmo) offrirgli.

Come valutiamo l’idoneità

Come viene valutato un candidato

Sei passaggi strutturati per stabilire se i nostri protocolli sono indicati per un determinato bambino.

  1. Primo contatto

    La famiglia invia una breve sintesi con età del bambino, diagnosi e principali preoccupazioni.

  2. Esame della documentazione clinica

    La nostra équipe medica esamina referti diagnostici, valutazioni dello sviluppo ed esami di laboratorio.

  3. Verifica delle contro­indica­zioni

    Si verificano in modo esplicito infezioni in corso, patologie non controllate e contro­indica­zioni specifiche.

  4. Revisione dei farmaci

    Farmaci e terapie in corso vengono valutati per possibili interazioni e per la scelta dei tempi.

  5. Obiettivi e aspettative

    Un confronto onesto con la famiglia chiarisce che cosa è realistico e che cosa non lo è.

  6. Proposta o parere negativo

    La famiglia riceve una proposta scritta oppure, se il trattamento non è indicato, un parere negativo comunicato con rispetto e trasparenza.

Credenziali verificate

Governance clinica e accreditamenti

Ministero della Salute della Repubblica di Turchia
Le cliniche operano con autorizzazione formale e sotto le ispezioni del Ministero della Salute, l’autorità nazionale che regola tutta l’attività medica in Turchia.
Cellule da laboratori certificati GMP
I prodotti a base di MSC ed esosomi provengono da laboratori che operano secondo le buone pratiche di fabbricazione (GMP), con certificati di analisi completi per ogni lotto.
Ordine dei medici turco
I medici curanti sono iscritti all’Ordine dei medici turco (Türk Tabipleri Birliği) e sono tenuti a rispettarne il codice deontologico.
Standard clinici in linea con le norme ISO
Le strutture applicano procedure ispirate alla norma ISO 9001, in linea con gli standard internazionali, per igiene, manutenzione delle apparecchiature e gestione delle emergenze.

Le credenziali citate in questa pagina sono verificate presso gli enti che le hanno rilasciate e ricontrollate ogni anno, secondo i nostri standard editoriali.

Sicurezza e idoneità: domande frequenti

Infezioni attive non controllate, alcuni precedenti oncologici, patologie gravi non controllate e specifiche contro­indica­zioni emerse durante la valutazione medica possono rendere il trattamento non indicato. L’elenco completo viene valutato caso per caso.

Vuole valutare le opzioni di trattamento?

Richieda una consulenza gratuita al nostro team di coordinamento medico: esamineremo il caso di suo figlio e le daremo indicazioni personalizzate.

  • Standard clinici in linea con JCI
  • Risposta del coordinatore entro 24 ore
  • Valutazione medica senza impegno

Dietro le quinte

La qualità si vede nei dettagli

Documentazione clinica, discussione del caso, tracciabilità e consenso informato trasformano gli standard in un processo che le famiglie possono vedere e mettere in discussione.

Un tecnico esegue controlli di qualità sulle fiale di coltura cellulare in una camera bianca
01Tracciabilità a ogni punto di controllo del laboratorio
L’équipe medica discute il piano di trattamento individuale di un bambino durante una riunione sul caso
02Valutazione multidisciplinare del caso
Un medico legge con attenzione i referti diagnostici e la storia clinica di un bambino
03Documentazione esaminata prima di ogni raccomandazione

Immagini rappresentative e concettuali. Ogni raccomandazione dipende dalla valutazione medica individuale.