Sicurezza e ammissibilità
La sicurezza del paziente prima di tutto
La sicurezza del paziente è il fondamento di tutto ciò che facciamo. L'idoneità di ogni bambino viene attentamente valutata e rigorosi protocolli di sicurezza lo proteggono prima, durante e dopo il trattamento.
- Paesi di provenienza delle famiglie
- 40+Paesi di provenienza delle famiglie
- MSC provenienti da laboratori conformi alle GMP
- GMPMSC provenienti da laboratori conformi alle GMP
- Protocolli personalizzati
- 1:1Protocolli personalizzati
- Coordinamento multilingue
- EN/TRCoordinamento multilingue
Non tutti i bambini sono candidati alla medicina rigenerativa – e questa è una caratteristica della pratica sicura, non una limitazione. Una valutazione onesta dell’idoneità protegge le famiglie che trattiamo e le famiglie che rifiutiamo.
Profilo di sicurezza della terapia con MSC
Le cellule staminali mesenchimali della gelatina di Wharton (tessuto del cordone ombelicale) hanno un profilo di sicurezza favorevole documentato in numerosi studi pubblicati e sperimentazioni cliniche.
- Privilegio immunologico: non è richiesta alcuna corrispondenza donatore-ricevente
- Basso rischio di rigetto immunitario o reazioni avverse
- Nessun potenziale tumorigenico documentato nell’uso clinico
- Vasta esperienza clinica in molteplici applicazioni mediche
Valutazione di idoneità
Il nostro processo di valutazione dell'idoneità comprende una revisione completa della storia medica, una valutazione dello stato di salute attuale, una valutazione di eventuali controindicazioni, una revisione dei farmaci e dei trattamenti attuali e una discussione sulle aspettative e sugli obiettivi della famiglia.
I bambini con determinate condizioni mediche attive, infezioni non controllate o controindicazioni specifiche potrebbero non essere candidati idonei. Il nostro team medico discute onestamente l'idoneità e non consiglierà il trattamento se non è appropriato.
Durante il trattamento
La sicurezza durante il trattamento è mantenuta attraverso un'attenta preparazione delle cellule e una verifica della qualità prima di ogni procedura, personale medico esperto che esegue ogni fase, monitoraggio continuo durante e dopo la somministrazione, protocolli e attrezzature di emergenza in stand-by e gestione del dolore adeguata all'età e misure di comfort.
Dopo il trattamento
Il monitoraggio della sicurezza post-trattamento comprende l'osservazione durante il resto del soggiorno, istruzioni dettagliate per la dimissione per l'assistenza domiciliare, consultazioni di follow-up strutturate per monitorare gli effetti ritardati e l'accesso continuo al nostro team medico per domande o dubbi.
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Hai domande se questo è giusto per suo figlio?
I nostri coordinatori medici rispondono entro 24 ore. Nessuna pressione, nessun impegno: solo una conversazione onesta su suo figlio e su ciò che potremmo (o meno) essere in grado di offrire.
Processo di revisione dell'idoneità
Come viene valutato un candidato
Sei passaggi strutturati che determinano se i nostri protocolli sono appropriati per un bambino specifico.
Richiesta iniziale
La famiglia presenta una breve panoramica dell'età del bambino, della diagnosi e delle principali preoccupazioni.
Revisione delle cartelle cliniche
I rapporti diagnostici, le valutazioni dello sviluppo e i risultati di laboratorio vengono esaminati dal nostro team medico.
Screening delle controindicazioni
Le infezioni attive, le condizioni non controllate e le controindicazioni specifiche vengono esplicitamente controllate.
Revisione dei farmaci
I farmaci attuali e le terapie esistenti vengono valutati per considerazioni sull'interazione e sulla tempistica.
Conversazione su obiettivi e aspettative
Una discussione onesta con la famiglia chiarisce cosa è – e cosa non è – realistico.
Raccomandazione o mancata indicazione al trattamento
Viene emessa una raccomandazione scritta o il trattamento viene rispettosamente rifiutato quando non appropriato.
Credenziali verificate
Governance e accreditamento medico
Ministero della Sanità della Repubblica di Türkiye
Le cliniche operano sotto licenza e ispezione formale del Ministero della Salute, l'ente regolatore nazionale per tutte le pratiche mediche in Türkiye.
Prodotti cellulari da laboratori conformi alle GMP
I prodotti MSC ed esosomi provengono da laboratori basati sulle buone pratiche di fabbricazione con certificati di analisi dei lotti completi.
Associazione medica turca
I medici curanti sono membri registrati dell'Associazione medica turca (Türk Tabipleri Birliği) e sono vincolati dal suo codice professionale.
Standard clinici allineati ISO
Le strutture seguono processi in stile ISO 9001 allineati a livello internazionale per l'igiene, la manutenzione delle attrezzature e la preparazione alle emergenze.
Le credenziali a cui si fa riferimento in questa pagina vengono verificate rispetto agli istituti emittenti e ricontrollate ogni anno come parte dei nostri standard editoriali.
Sicurezza e ammissibilità — Frequently Asked Questions
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- Standard clinici allineati a JCI
- Risposta del coordinatore entro 24 ore
- Visita medica senza impegno
Dietro la cura
La qualità si vede nei dettagli
Cartelle, confronto clinico, tracciabilità e consenso rendono gli standard visibili e verificabili.
Immagini rappresentative e concettuali. Le raccomandazioni dipendono dalla valutazione medica individuale.