Individuelle Behandlungs­planung

Die Planung beginnt bereits in der Beratungsphase und setzt sich bis zur Voruntersuchung fort. Vom ersten Kontakt bis zum fertigen Protokoll dauert der Prozess in der Regel 1–3 Wochen – je nach Komplexität des Falls, Umfang der vorhandenen medizinischen Unterlagen und Verfügbarkeit zusätzlicher Laboruntersuchungen, die vor der Behandlung gegebenenfalls angefordert werden.

Ja. Die Pläne sind bewusst anpassungsfähig angelegt. Je nachdem, wie das Kind während und nach dem ersten Protokoll anspricht, kann das medizinische Team Zelltypen, Dosierung, Verabreichungs­wege, begleitende Infusions­therapien oder den Zeitpunkt der Folgesitzungen anpassen. Dieses schrittweise Vorgehen ist einer der wichtigsten Vorteile eines wirklich individuellen Protokolls.

In der Regel bitten wir um eine schriftliche Symptomgeschichte, den offiziellen Autismus-Diagnosebericht, aktuelle kinderärztliche Befunde, eventuelle neurologische oder genetische Berichte, vorhandene Blutwerte (Blutbild, Stoffwechselwerte, Entzündungs­marker sowie, falls vorhanden, Vitamin- und Mineralstoffstatus), die Vorgeschichte zu Verdauung und Schlaf, aktuelle Medikamente und Nahrungs­ergänzungs­mittel, bisherige Therapien sowie die konkreten Ziele der Familie. Je vollständiger das Bild, desto präziser der Plan.

Die Auswahl der Verfahren richtet sich nach den biologischen Zielstrukturen, die bei der Fallbeurteilung ermittelt wurden. Bei Kindern mit ausgeprägt neuroinflammatorischem oder immunbedingtem Profil liegt der Schwerpunkt oft auf der MSC-Therapie. Stehen Signal­unterstützung und eine breitere Aktivität extrazellulärer Vesikel im Vordergrund, können Exosomen stärker gewichtet werden. Ergänzende Infusionen mit Nährstoffen und Antioxidantien kommen hinzu, wenn oxidativer Stress oder eine Stoffwechsel­belastung vorliegt. Kein Protokoll gleicht dem anderen.

Nein. Jede Klinik, die in der regenerativen Medizin bei Autismus bestimmte Ergebnisse garantiert, ist unehrlich. Autismus ist biologisch vielfältig, und jedes Kind spricht anders an. Unsere Aufgabe ist es, für Ihr Kind das bestmöglich begründete Protokoll zu entwickeln, realistische Erwartungen und Grenzen zu erklären und einen strukturierten Nachsorgeplan bereitzustellen, um Veränderungen objektiv statt emotional zu beurteilen.

Ja. Der gesamte Planungsablauf – Fallbeurteilung, Zuordnung der biologischen Zielstrukturen, Auswahl der Verfahren, Dosis- und Wegplanung sowie Übergabe des Protokolls – wird vor der Reise aus der Ferne abgeschlossen. Familien wissen bei ihrer Ankunft in Istanbul in der Regel bereits, wie das Protokoll ihres Kindes aussieht, wie der Zeitplan ist und was sie Tag für Tag erwartet; kleinere Anpassungen nach der ärztlichen Untersuchung vor Ort sind möglich.

Jedes Protokoll wird von unserem leitenden Arzt geprüft und freigegeben, unter Einbeziehung des Teams für regenerative Medizin und der internationalen Patienten­koordination. Wir arbeiten nicht mit vorgefertigten „Paket“-Plänen aus dem Vertrieb – klinische Entscheidungen treffen klinische Fachleute.

Strukturierte Nachsorge ist fester Bestandteil des Plans, kein nachträglicher Zusatz. Für die meisten Familien sind schriftliche Verlaufsrückmeldungen nach etwa 1, 3 und 6 Monaten vorgesehen. Wir verwenden standardisierte Fragebögen zu Schlaf, Verdauung, Aufmerksamkeit, Kommunikation, Reiz­verarbeitung und Verhalten und passen die nächste Behandlungs­phase entsprechend an. Die Nachsorge ist inbegriffen – sie ist kein Zusatzverkauf.

Nicht automatisch. Selbst Geschwister mit derselben Diagnose haben oft deutlich unterschiedliche biologische Profile – mit unter­schiedlichen Verdauungsbildern, Immunmustern, sensorischen Profilen, Schlafmustern und Entwicklungsverläufen. Wir beurteilen jedes Kind einzeln. Wo es sinnvoll ist, lassen sich Termine und Reise gemeinsam planen, die medizinischen Protokolle bleiben jedoch eigenständig.

Ein Standardpaket wendet bei jedem Kind denselben Zelltyp, dieselbe Dosis, denselben Verabrei­chungsweg und dieselbe Zahl von Sitzungen an – unabhängig von seiner Biologie. Ein individuelles Protokoll legt Verfahren, Dosis, Weg, Reihenfolge und ergänzende Therapien erst nach Auswertung des medizinischen und entwicklungsbezogenen Profils jedes Kindes fest. Es verpflichtet sich außerdem zu einer objektiven Nachsorge. Die klinische Begründung jeder Entscheidung wird dokumentiert und mit der Familie geteilt.

Wenn die Familie es wünscht, ja. Wir senden dem behandelnden Ärzte- und Therapieteam Ihres Kindes vor Ort gern eine schriftliche Zusammenfassung des individuellen Protokolls und des Nachsorgeplans, damit laufende Betreuung, Schule und Entwicklungstherapie auf die regenerative Behandlung abgestimmt bleiben. Kontinuität in der Betreuung ist wichtig.

Das erste Beratungs­gespräch und die ärztliche Beurteilung sind kostenlos und unverbindlich. Familien nutzen sie regelmäßig, um zu klären, ob ihr Kind grundsätzlich infrage kommt, wie ein mögliches Protokoll aussehen könnte und welche Erwartungen realistisch sind – und entscheiden dann in Ruhe. Druck üben wir nie aus.