Mesenchymale Stammzellen aus der Nabelschnur

Unsere UC-MSC stammen aus Nabelschnurgewebe, genauer aus der Wharton-Sulze, gespendet von gesunden Müttern nach planmäßigen Entbindungen. Alle Spenderinnen durchlaufen ein umfassendes Infektions- und genetisches Screening, und das gesamte Gewebe wird in GMP-konformen Einrichtungen verarbeitet.

UC-MSC weisen in der regenerativen Medizin ein günstiges Sicherheitsprofil auf und werden für ihre geringe Immunogenität geschätzt. Die Eignung sollte stets individuell vom behandelnden medizinischen Team unter Berücksichtigung der Krankengeschichte, Medikation und des gesamten klinischen Bildes des Kindes beurteilt werden.

Die Zelldosierung wird individuell auf Gewicht, Alter, klinisches Profil und Behandlungsziele des Kindes abgestimmt. Der endgültige Behandlungsplan wird nach der medizinischen Beurteilung festgelegt — wir veröffentlichen keine feste Dosis losgelöst von der klinischen Begründung.

UC-MSC werden häufig wegen ihrer immunmodulatorischen, entzündungshemmenden, neuroprotektiven und parakrinen Signaleigenschaften diskutiert, die bei Kindern mit Neuroinflammation, Immundysregulation, Darmdysfunktion und oxidativem Stress relevant sein können.

Je nach Behandlungsstrategie können UC-MSC intravenös, intrathekal oder in Kombinationsansätzen verabreicht werden, die entsprechend den klinischen Zielen und der medizinischen Eignung des Kindes ausgewählt werden.

Die Wharton-Sulze ist das gallertartige Bindegewebe im Inneren der Nabelschnur. Sie ist eine der reichhaltigsten und reinsten Quellen mesenchymaler Stammzellen innerhalb der Nabelschnur — Wharton-Sulze-MSC sind somit eine spezifische, hochwertige Untergruppe der aus der Nabelschnur gewonnenen MSC. Beide Begriffe beschreiben aus neonatalem Gewebe stammende Zellen mit starker parakriner Aktivität.

Ja. Nabelschnurgewebe wird nur mit vollständiger Einwilligung der Mutter nach einer gesunden Entbindung aus Gewebe entnommen, das andernfalls entsorgt würde. Zu keinem Zeitpunkt ist embryonales oder fetales Gewebe beteiligt, und weder Mutter noch Kind entsteht dabei ein Risiko oder Schmerz.

Jede Charge wird auf Lebensfähigkeit, Identitätsmarker (CD73⁺, CD90⁺, CD105⁺ / CD34⁻, CD45⁻), Sterilität, Mykoplasmen und Endotoxine geprüft. Die Dokumentation wird geprüft, bevor ein Produkt für den klinischen Einsatz freigegeben wird, und Eltern können im Beratungsgespräch gerne eine Erläuterung des Qualitätsdossiers anfordern.

Intakte MSC sind große Zellen und überwinden eine intakte Blut-Hirn-Schranke nicht ungehindert. Ihre Wirkung auf das zentrale Nervensystem wird als überwiegend parakrin angenommen — durch freigesetzte Exosomen, Zytokine und Wachstumsfaktoren. Eine intrathekale Verabreichung wird manchmal in Betracht gezogen, wenn eine direktere ZNS-Exposition klinisch sinnvoll ist.

Protokolle variieren. Internationale Familien reisen häufig für eine strukturierte mehrtägige Behandlung an, die mehrere MSC-Infusionen und Begleittherapien umfassen kann, mit Nachsorgekontrollen in der Regel nach 3 und 6 Monaten. Die genaue Sitzungsanzahl wird nach der medizinischen Beurteilung festgelegt.

Nein. MSC-basierte regenerative Therapie für Autismus ist von Behörden wie der FDA oder EMA nicht als Standardbehandlung zugelassen. Es handelt sich um eine experimentelle regenerativmedizinische Option, die bei Autism Stem Care im Rahmen eines regulierten türkischen medizinischen Systems mit vollständiger klinischer Aufsicht angeboten wird.

Ja. Kombinierte MSC-plus-Exosomen-Protokolle gehören zu den am häufigsten diskutierten Ansätzen der auf Autismus ausgerichteten regenerativen Medizin. MSC liefern anhaltende Signalgebung lebender Zellen, während Exosomen konzentrierte extrazelluläre Vesikelfracht liefern. Ob eine Kombination sinnvoll ist, ist eine klinische Entscheidung, keine Marketingentscheidung.