Células madre mesenquimales de cordón umbilical

Nuestras CMM de cordón umbilical (CMM-CU) proceden del tejido del cordón, concretamente de la gelatina de Wharton, donado por madres sanas tras partos programados. Todas las donantes se someten a un cribado completo de enfermedades infecciosas y genéticas, y todo el tejido se procesa en instalaciones conformes a los principios GMP.

Las CMM-CU tienen un perfil de seguridad favorable en medicina regenerativa y se valoran por su baja inmunogenicidad. La idoneidad debe evaluarla siempre de forma individual el equipo médico responsable, teniendo en cuenta la historia clínica del niño, su medicación y su cuadro clínico general.

La dosis celular se personaliza según el peso, la edad, el perfil clínico y los objetivos terapéuticos del niño. El plan de tratamiento definitivo se establece tras la evaluación médica: no publicamos una dosis fija desligada del criterio clínico.

Las CMM-CU se estudian ampliamente por sus propiedades inmuno­modu­ladoras, anti­infla­mato­rias, de apoyo neurológico y de señalización paracrina, que pueden ser relevantes en niños con neuroinflamación, desregulación inmunitaria, disfunción intestinal y estrés oxidativo.

Según la estrategia de tratamiento, las CMM-CU pueden administrarse por vía intravenosa, intratecal o mediante combinaciones de ambas, elegidas en función de los objetivos clínicos y de la idoneidad médica del niño.

La gelatina de Wharton es el tejido conectivo gelatinoso del interior del cordón umbilical. Es una de las fuentes de células madre mesenquimales más ricas y mejor preservadas del cordón; por eso, las CMM de gelatina de Wharton son un subgrupo específico y de primera calidad de las CMM de cordón umbilical. Ambos términos designan células de tejido neonatal con una intensa actividad paracrina.

Sí. El tejido del cordón umbilical se obtiene únicamente con el consentimiento informado de la madre, tras un parto sin complicaciones, a partir de un tejido que de otro modo se desecharía. En ningún momento se utiliza tejido embrionario ni fetal, y el proceso no supone ningún riesgo ni dolor para la madre ni para el bebé.

Cada lote se caracteriza en cuanto a viabilidad, marcadores de identidad (CD73⁺, CD90⁺, CD105⁺ / CD34⁻, CD45⁻), esterilidad, micoplasma y endotoxinas. La documentación se revisa antes de autorizar cualquier producto para uso clínico, y los padres pueden pedir durante la consulta que se les explique el expediente de calidad.

Las CMM intactas son células grandes y no atraviesan libremente una barrera hematoencefálica intacta. Se cree que su efecto sobre el sistema nervioso central es principalmente paracrino, a través de los exosomas, las citocinas y los factores de crecimiento que liberan. La administración intratecal se plantea en algunos casos, cuando una exposición más directa del sistema nervioso central es clínicamente adecuada.

Los protocolos varían. Las familias internacionales suelen viajar para un ciclo estructurado de varios días, que puede incluir varias infusiones de CMM y terapias complementarias, con controles de seguimiento habitualmente a los 3 y 6 meses. El número concreto de sesiones se determina tras la evaluación médica.

No. La terapia regenerativa con CMM para el autismo no está aprobada como tratamiento estándar por organismos como la FDA o la EMA. Es una opción de medicina regenerativa en fase de investigación que Autism Stem Care ofrece dentro de un marco médico regulado en Turquía y con plena supervisión clínica.

Sí. Los protocolos combinados de CMM y exosomas son uno de los enfoques más comentados en la medicina regenerativa aplicada al autismo. Las CMM aportan una señalización sostenida propia de las células vivas, mientras que los exosomas transportan una carga concentrada de vesículas extracelulares. Combinarlos o no es una decisión clínica, no comercial.