Mesenchymale stamcellen uit de navelstreng

Onze UC-MSC’s zijn afkomstig uit navel­streng­weefsel, en wel uit de Wharton-gelei, gedoneerd door gezonde moeders na een geplande bevalling. Alle donoren ondergaan een uitgebreide screening op infectieziekten en genetische afwijkingen, en al het weefsel wordt verwerkt in faciliteiten die werken volgens GMP-principes.

UC-MSC’s hebben een gunstig veiligheids­profiel binnen de regeneratieve geneeskunde en worden gewaardeerd om hun lage immunogeniciteit. Of ze geschikt zijn, moet altijd individueel worden beoordeeld door het behandelend medisch team, met aandacht voor de medische voor­geschiedenis, de medicatie en het totale klinische beeld van het kind.

De celdosis wordt afgestemd op het gewicht, de leeftijd, het klinische profiel en de behandeldoelen van het kind. Het definitieve behandelplan wordt pas na de medische beoordeling vastgesteld; we publiceren geen vaste dosis los van klinische afwegingen.

UC-MSC’s staan sterk in de belangstelling vanwege hun immunomodulerende, ontstekings­remmende, neuro-ondersteunende en paracriene signaaleigenschappen. Die kunnen relevant zijn bij kinderen met neuro-inflammatie, immuun­dysregulatie, darmproblemen en oxidatieve stress.

Afhankelijk van de behandel­strategie kunnen UC-MSC’s intraveneus, intrathecaal of via een combinatie worden toegediend, gekozen op basis van de klinische doelen en de medische geschiktheid van het kind.

Wharton-gelei is het geleiachtige bindweefsel in de navelstreng. Het is een van de rijkste en zuiverste bronnen van mesenchymale stamcellen in de navelstreng; MSC’s uit Wharton-gelei zijn dus een specifieke, hoogwaardige subgroep van MSC’s uit de navelstreng. Beide termen verwijzen naar cellen uit neonataal weefsel met een sterke paracriene activiteit.

Ja. Navel­streng­weefsel wordt alleen afgenomen met volledige geïnformeerde toestemming van de moeder, na een gezonde bevalling, en het gaat om weefsel dat anders zou worden weggegooid. Er komt in geen enkele fase embryonaal of foetaal weefsel aan te pas, en moeder en baby lopen geen risico en ervaren geen pijn.

Elke batch wordt gekarakteriseerd op viabiliteit, identiteitsmarkers (CD73⁺, CD90⁺, CD105⁺ / CD34⁻, CD45⁻), steriliteit, mycoplasma en endotoxine. De documentatie wordt beoordeeld voordat een product wordt vrijgegeven voor klinisch gebruik, en ouders kunnen tijdens het consult altijd om uitleg over het kwaliteitsdossier vragen.

Intacte MSC’s zijn grote cellen en passeren een intacte bloed-hersen­barrière niet vrijelijk. Hun effect op het centrale zenuwstelsel verloopt naar wordt aangenomen vooral paracrien, via afgegeven exosomen, cytokinen en groeifactoren. Intrathecale toediening wordt soms overwogen wanneer een directere blootstelling van het centrale zenuwstelsel klinisch passend is.

Protocollen verschillen. Internationale gezinnen reizen vaak af voor een gestructureerd meerdaags traject dat meerdere MSC-infusen en aanvullende therapieën kan omvatten, met nazorgbeoordelingen doorgaans na 3 en 6 maanden. Het precieze aantal sessies wordt na de medische beoordeling bepaald.

Nee. Regeneratieve therapie met MSC’s is door instanties zoals de FDA of het EMA niet goedgekeurd als standaard­behandeling voor autisme. Het is een experimentele optie binnen de regeneratieve geneeskunde, die Autism Stem Care aanbiedt binnen een gereguleerd Turks medisch kader en onder volledig klinisch toezicht.

Ja. Gecombineerde protocollen met MSC’s en exosomen behoren tot de meest besproken benaderingen in de regeneratieve geneeskunde bij autisme. MSC’s zorgen voor langdurige signalering door levende cellen, terwijl exosomen een geconcentreerde lading extracellulaire vesikels leveren. Of ze worden gecombineerd, is een klinische beslissing, geen commerciële.