Navelstreng mesenchymale stamcellen

Onze UC-MSC’s zijn afkomstig uit gedoneerd navelstrengweefsel, met name Wharton’s Jelly, na gezonde voldragen geboortes. Donors worden volgens het toepasselijke protocol gescreend op infectieziekten en genetische afwijkingen, en het weefsel wordt verwerkt in faciliteiten die voldoen aan de GMP-richtlijnen.

Gepubliceerde studies beschrijven over het algemeen een gunstig kortetermijnveiligheidsprofiel voor UC-MSC’s, en ze worden gewaardeerd om hun lage immunogeniciteit. Veiligheid en geschiktheid hangen af van productkwaliteit, dosis, route en de gezondheid van het individuele kind. Een medische geschiktheidsbeoordeling door het behandelend team is daarom verplicht, waarbij rekening wordt gehouden met de medische geschiedenis, medicatie en het algehele klinische beeld.

De dosis wordt niet los van de medische context vastgesteld. Gewicht, leeftijd, route, klinische voorgeschiedenis en behandeldoelen worden meegenomen voordat een arts een dosis en protocol adviseert; wij publiceren geen vaste dosis die losstaat van klinische argumentatie.

UC-MSC’s worden onderzocht vanwege hun paracriene, immuunmodulerende en anti-inflammatoire eigenschappen. Die zijn biologisch relevant voor onderzoek naar neuro-inflammatie, immuundysregulatie, darm-hersenas (gut dysfunction) en oxidatieve stress bij subgroepen van kinderen met autisme.

Afhankelijk van de medische doelen kunnen UC-MSC’s intraveneus worden toegediend, intrathecaal, of via een combinatieaanpak, uitsluitend wanneer de medische onderbouwing en geschiktheid dit rechtvaardigen.

Wharton’s Jelly is het bindweefsel in de navelstreng en is één specifieke bron van UC-MSC’s. Het is een van de rijkste en meest zuivere bronnen van mesenchymale stamcellen in de navelstreng; Wharton’s Jelly-MSC’s verwijst specifiek naar deze cellen. Beide termen beschrijven uit neonataal weefsel verkregen cellen met een sterke paracriene werking.

Ja. Het gebruikte navelstrengweefsel wordt na de geboorte en met geïnformeerde toestemming gedoneerd uit weefsel dat anders zou worden weggegooid. Er is geen embryonaal of foetaal weefsel nodig en de verzameling veroorzaakt geen risico of pijn bij moeder of kind.

Iedere batch wordt gecontroleerd op levensvatbaarheid, identiteit (CD73⁺, CD90⁺, CD105⁺ / CD34⁻, CD45⁻), steriliteit, mycoplasma en endotoxinen. De documentatie wordt gecontroleerd voordat een product wordt vrijgegeven voor klinisch gebruik. Ouders kunnen tijdens het consult uitleg vragen over het kwaliteitsdossier.

Intacte MSC’s zijn grote cellen en passeren een intacte bloed-hersenbarrière niet eenvoudig. Mogelijke neurologische effecten worden vooral gekoppeld aan paracriene factoren, zoals exosomen, cytokinen en groeifactoren. Intrathecale toediening wordt soms onderzocht voor directere blootstelling aan het centrale zenuwstelsel.

Er bestaat geen universeel sessieschema. Internationale gezinnen reizen vaak voor een meerdaags traject met meerdere infusies en aanvullende therapieën, met controles na 3 en 6 maanden. Het exacte aantal sessies wordt bepaald na de medische beoordeling.

Nee. MSC-therapie voor autisme is geen gevestigde standaardbehandeling door instanties zoals de FDA of EMA. Het blijft een onderzoeksmatige optie binnen de regeneratieve geneeskunde, aangeboden bij Autism Stem Care binnen het gereguleerde Turkse medische kader met volledig klinisch toezicht.

Ja. Combinaties van MSC's en exosomen worden vaak onderzocht en aangeboden. MSC's zorgen voor signalering door levende cellen, terwijl exosomen een geconcentreerde lading extracellulaire blaasjes leveren. De reden voor iedere component moet een medische beslissing zijn, geen commerciële.